[醫療保健] 何謂Reiter綜合症的「三聯症」？

Reiter綜合症絕大部分發生於成年男性、個別可見於女性，常有不潔性交、冶遊史或尿道炎、腹瀉病史，以尿道炎、關節炎和結膜炎「三聯症」為基本特徵。三症具有全者稱完全型，只有關節炎或關節炎合併後二項之一者稱不完全型。本征為系統性疾病，大部份病人有發熱、體重減輕，部分病人可有皮膚粘膜病變，少數病變廣泛，常有淋巴結及脾腫大，還可累及胃腸、心血管、肺及神經系統等。

1.關節關節病變通常是本征的第二或三特徵，常尿道炎、腹瀉或結膜炎後2～4周出現，或與這些症狀混同出現。好發於負重的大關節如膝、踝腕關節，但指、趾小關節也常受累，關節炎為多發生性及不對稱性、輕重不等，常伴有明顯的紅腫、熱、痛，少數關節炎症可持續幾週或更長。急性期少數病人有背痛、骶髂關節和脊椎壓痛。脊柱關節受累常呈「踴躍式」，從一個部位路過某些節段而累及另一部位。急性性關節炎遷延或反應發作可成慢性關節炎，曾報告1病程20年[20]病人有明顯的膝及手術節變形，大小魚際肌萎縮。肌腱附著點的炎症稱肌腱端病(enthesopathy)，這可能是Reiter綜合症的突出表現，足底筋膜炎時，有明顯跟腱壓痛，X線檢查見足底筋膜附著的跟骨部呈絨毛狀鈣化，由於骨膜炎可出現散發性條狀腫脹。肌腱端病，也可發生於脛骨下端或脛骨、足底肌腱附著點。

2.泌尿生殖系絕大部分為男性尿道炎，有尿痛、排尿困難、尿道分泌粘液或膿性分泌物，少數尿道口有紅斑和水腫，有時尿道炎也可無症狀。有不潔性交者，一般從性交後到發生尿道炎大約幾日至1月左右。除尿道炎外，常並發前列腺炎，前列腺可增大，質軟並有壓痛;前列腺分泌物含有許多膿縮細胞;偶爾發生前列腺膿腫。女性可有尿道症、宮頸炎或膀胱炎，症狀常較輕，只限於排尿困難或少許陰道分泌物。

3.眼部表現結膜炎通常是眼部的首發症狀，一般症狀較輕，常伴有輕微燒灼感，早晨上下眼瞼粘連，大多為雙側受累。首次發病者約5%～10%病人可有虹膜炎;病情發展或復發者20%～50%發生虹膜炎。少數色素膜炎、鞏膜外層炎、角膜潰瘍;也有視神經炎、視網膜炎和斑點狀視網膜水腫的報導，但罕見。約3%可致永久性視力損害[5]。

4.皮膚及粘膜陰莖表淺性潰瘍，尤其在尿道中周圍最為常見。陰莖龜頭病變融合形成環狀或扇狀邊緣稱環狀龜頭炎。頰部粘膜和舌粘膜可見基底紅斑樣無痛性表淺潰瘍，病損直徑約數mm至1cm以上。往往潰瘍發生時並不注意，但彎曲桿菌感染後的口腔潰瘍可有疼痛。

皮膚損害最常見於手掌和足底，但也可發生四肢、軀幹或頭皮等任何部位，皮膚病變開始是小丘疹，很快發展成膿皰疹，但破潰瘍其中只含角化質。單個皰疹直徑約數mm，多個出現時可集合成群，並以較厚的角化痂覆蓋一個較大的區域，最後皮膚結痂脫落不留疤痕。皮膚角化也可發生於手指、足趾，並可導致指、趾甲脫落。上述皮膚病變稱溢膿性皮膚角化病(keratodrmia blennorrhagicum)，常在Reiter綜合症其他症狀出現幾週後發生，一般持續幾週後可自行消退。國內報告1例慢性患者，結閘脫落後留有萎縮性瘢痕，另一側胸背皮膚出現結締組織痣、微癢。

女性Reiter綜合症很少見，女陰皮膚及粘膜皮疹更少見。Edwards(1992)報導1例女性患者，開始指尖發紅、壓痛及甲分離，並有陰道分泌物、粘膜損害及腋下膿皰，白色念珠菌培養陽性。4年後出現陰道分泌物，伴有無痛性口腔潰瘍，隨後女陰、會陰出現紅色結痂斑塊。經MTX治療後皮膚病變逐步消退，但減量後皮疹復發，女陰部皮膚出現粉紅色鱗屑性丘疹，直徑1～2mm，境界清楚，小陰唇及前庭也有散在的白色圓形及環形丘疹，邊緣清楚，直徑約2～4mm。整個外生殖均可見散在性界限清楚、頂端糜爛性丘疹。皮膚及小陰唇活檢符合Reiter綜合症。